GENÉTICA CANINA: A ESCOLHA DE UM CÃO
Um cuidado especial deve ser tomado para esta doença, uma vez que nem todos os cães tem a manifestação de sinais clínicos, ou a apresentação destes sinais é tardia, após o animal já ter sido reproduzido.
Assim, as avaliações de todos os animais do canil, realizadas por um veterinário cardiologista, são de extrema importância.
Com base na maneira provável descrita para a herança desta doença (dominante), é possível detectar animais sem nenhum sinal clínico aparente, mas que tenham predisposição genética para a cardiomiopatia 'do Boxer". A avaliação de médico veteriário para estes animais é ainda mais importante, mesmo que ele não tenham nenhum tipo de problema aparente.
1- cão que já tenha tido algum filho com a doença
2- cão que tenha algum irmão com a doença
3 - cão que tenha algum genitor com a doença
Se você tiver algum animal com este tipo de família, cuidado! O ideal seria não utilizá-lo para reprodução.
No entanto, caso se trate de um animal com características excepcionais e você precise cruzá-lo, o mesmo
não deve ser cruzado com outro que tenha familiares semelhantes!
Existem maneiras ainda mais eficientes de diminuir a chance de nascimento de animais que apresentem cardiomiopatia "do Boxer"
Uma segunda ferramenta interessante que está disponível para o criador, inclusive em laboratórios nacionais, é o teste genético para o gene STRN. A variante neste gene não é uma variante que determina a doença, porém aumenta a chance da doença acontecer. Desta forma, cães portadores desta variante, por possuírem mais risco de desenvolve-la, devem ser acompanhados mais frequentemente por cardiologista, e preferencialmente não utilizados na reprodução. No caso de serem reproduzidos, devem ser sempre com cães não portadores, conforme esquema abaixo:
Lembre-se também da importância de acompanhar os filhotes produzidos no seu canil! A avaliação por um cardiologista após a fase adulta dos filhotes produzidos em seu canil é de grande importância, pois pode lhe indicar que algum animal de seu canil não deva mais ser utilizado como reprodutor, se o mesmo estiver apresentando muitos filhos com a doença.
A raça que você cria agradece!
Legenda para resultado do exame de DNA
Normal para o gene "STRN"
(o animal não tem risco aumentado para a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "STRN"
(o animal tem risco aumentado para a doença, sendo portador da mutação. Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "STRN"
(o animal tem risco muito aumentado para desenvolver a doença mais precocemente, pois possui a mutação em duplicata. Também denominado "affected" ou “at risk”)
Perceba que se ambos os pais tiverem o laudo de CLEAR/NORMAL no teste STRN, com certeza os filhotes também nascerão CLEAR/NORMAL para ambos, não sendo necessário novos testes genéticos!
Estes filhotes serão denominados de
"NORMAIS/CLEAR POR DESCENDÊNCIA"
Não tem conhecimento sobre exames de DNA?
Entre em contato conosco, pois podemos indicar laboratórios no exterior e no Brasil para seu veterinário.
O exame de DNA é muito mais barato do que se pensa! Mesmo enviando para o exterior, o criador ou o tutor irá gastar menos com este tipo de exame do que com uma radiografia coxofemoral, por exemplo.
Clique aqui para entrar em contato.
A raça que você cria agradece!
Como se trata de uma doença recessiva, o nascimento de um animal com MD só pode ocorrer com o cruzamento de dois cães que possuam a mutação. Assim, se você cruzar seus animais somente após o teste genético, você poderá escolher os cruzamentos levando em conta os resultados destes testes.
Uma vez que o cão portador assintomático da mutação nunca manifesta a doença (e lembre-se da frequência destes animais em cada raça!), você não tem como ter conhecimento da presença do mesmo em seu plantel, a não ser que realize o exame de DNA em seus animais. Este animal pode ser cruzado sem risco algum, contanto que o outro cão tenha passado também por exame de DNA, e que NÃO seja portador da mutação. Caso você reproduza um casal onde ambos são portadores assintomáticos, em média 25% da ninhada nascerá com a constituição genética de risco para a ocorrência da doença, também chamados de “affected” ou “at risk”.
Veja nossa ilustração sobre isto:
Legenda para resultado do exame de DNA
Normal para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, mas é portador da mutação.Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
o animal apresenta a doença ou possui risco aumentado de apresenta-la. Também denominado "affected" ou “at risk”)
Perceba que se ambos os pais tiverem o laudo de CLEAR/NORMAL nos testes SOD1A e SOD1B, com certeza os filhotes também nascerão CLEAR/NORMAL para ambos, não sendo necessário novos testes genéticos!
Estes filhotes serão denominados de
"NORMAIS/CLEAR POR DESCENDÊNCIA"
Não tem conhecimento sobre exames de DNA?
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Como se trata de uma doença recessiva, o nascimento de um animal com MD só pode ocorrer com o cruzamento de dois cães que possuam a mutação. Assim, se você cruzar seus animais somente após o teste genético, você poderá escolher os cruzamentos levando em conta os resultados destes testes.
Uma vez que o cão portador assintomático da mutação nunca manifesta a doença (e lembre-se da frequência destes animais em cada raça!), você não tem como ter conhecimento da presença do mesmo em seu plantel, a não ser que realize o exame de DNA em seus animais. Este animal pode ser cruzado sem risco algum, contanto que o outro cão tenha passado também por exame de DNA, e que NÃO seja portador da mutação. Caso você reproduza um casal onde ambos são portadores assintomáticos, em média 25% da ninhada nascerá com a constituição genética de risco para a ocorrência da doença, também chamados de “affected” ou “at risk”.
Veja nossa ilustração sobre isto:
Legenda para resultado do exame de DNA
Normal para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, mas é portador da mutação.Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
o animal apresenta a doença ou possui risco aumentado de apresenta-la. Também denominado "affected" ou “at risk”)
Perceba que se ambos os pais tiverem o laudo de CLEAR/NORMAL nos testes SOD1A e SOD1B, com certeza os filhotes também nascerão CLEAR/NORMAL para ambos, não sendo necessário novos testes genéticos!
Estes filhotes serão denominados de
"NORMAIS/CLEAR POR DESCENDÊNCIA"
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Legenda para resultado do exame de DNA
Normal para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, mas é portador da mutação.Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
o animal apresenta a doença ou possui risco aumentado de apresenta-la. Também denominado "affected" ou “at risk”)
Perceba que se ambos os pais tiverem o laudo de CLEAR/NORMAL nos testes SOD1A e SOD1B, com certeza os filhotes também nascerão CLEAR/NORMAL para ambos, não sendo necessário novos testes genéticos!
Estes filhotes serão denominados de
"NORMAIS/CLEAR POR DESCENDÊNCIA"
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Legenda para resultado do exame de DNA
Normal para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, mas é portador da mutação.Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
o animal apresenta a doença ou possui risco aumentado de apresenta-la. Também denominado "affected" ou “at risk”)
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(o animal não tem a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
(o animal não tem a doença, mas é portador da mutação.Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "MD" (ou SOD1A e SOD1B)
o animal apresenta a doença ou possui risco aumentado de apresenta-la. Também denominado "affected" ou “at risk”)
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