GENÉTICA CANINA: A ESCOLHA DE UM CÃO
Como se trata de uma doença recessiva, o nascimento de um animal com ictiose só pode ocorrer com o cruzamento de dois cães que possuam a mutação. Assim, se você cruzar seus animais somente após o teste genético, você poderá escolher os cruzamentos levando em conta os resultados destes testes.
Uma vez que o cão portador assintomático da mutação nunca manifesta a doença (e lembre-se da frequência destes animais em cada raça!), você não tem como ter conhecimento da presença do mesmo em seu plantel, a não ser que realize o exame de DNA em seus animais. Este animal pode ser cruzado sem risco algum, contanto que o outro cão tenha passado também por exame de DNA, e que NÃO seja portador da mutação.
Como nem todos animais que nascem com as duas mutações (paterna e materna) desenvolvem a doença, o teste genético indicará quais animais são portadores da mutação (sem nunca desenvolver a doença) e quais os animais que nascem com alta predisposição de desenvolver a ictiose.
ATENÇÃO! Não existem estudos de prevalência no Brasil, mas dados da Europa demonstram que a mutação relacionada à doença é muito comum: neste continente, 40% dos animais são portadores (assintomáticos) e 30% possuem a mutação em duplicata! *
Veja nossa ilustração sobre isto:
Existem maneiras de garantir que em sua criação nunca serão produzidos animais que desenvolvam a ictiose
*fonte: Graal A e cols (2012). PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans.Nature Genetics,44:140–147 (http://www.nature.com/ng/journal/v44/n2/full/ng.1056.html)
Legenda para resultado do exame de DNA
Normal para o gene "PNPLA1" ou "ICT-A"
(o animal não tem a doença, nem é portador da mutação. Também denominado 'clear')
Portador para o gene "PNPLA1" ou "ICT-A"
(o animal não tem a doença, mas é portador da mutação.Também denominado 'carrier')
Afetado para o gene "PNPLA1" ou "ICT-A"
(o animal tem alta chance de apresentar a doença. Também denominado "affected")
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